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ST人福
600079 |
-1.22%
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最新：18.68
开盘：18.91 昨收：18.91 |
开盘%：0%
振幅%：2.38% 换手%：0.98% |
最高：19.13
最低：18.68 量比：1.21 |
总市值：305 亿
流通值：288 亿 成交额：15 亿 |
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人福医药股票概况
全面了解人福医药及其股市表现
公司概况
人福医药作为一家专注于医药健康领域的上市公司，致力于研发、生产和销售多种药品。公司在业界拥有较高的知名度和影响力。
股市表现
截至最新数据，人福医药的股票在股市中呈现出一定的波动性。近期，该公司发布了关于富马酸二甲酯肠溶胶囊获得药品注册证书的公告，这可能对其股价产生积极影响。
业务分析
研发实力：人福医药在研发方面投入巨大，不断推出新药品种，以满足市场需求。其新药注册证书的获得，进一步证明了公司的研发实力。
产品线：公司产品线丰富，涵盖了多个治疗领域，为不同患者提供了多样化的治疗选择。
市场前景：随着医疗需求的不断增长，人福医药的业务前景广阔。公司有望通过不断创新和拓展市场，实现持续增长。
股东结构
人福医药的股权结构相对分散，大股东持股比例适中，有利于公司治理结构的稳定和健康发展。
总结
人福医药作为化学制药行业的佼佼者，拥有强大的研发实力和丰富的产品线。其股市表现受到市场关注，未来有望通过不断创新和市场拓展实现持续增长。
2026-03-13 16:43
【ST人福：子公司药品上市许可申请获受理】3月13日电，ST人福(600079.SH)公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的氨酚羟考酮缓释片的药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品为含有中枢神经镇痛作用的盐酸羟考酮和周围神经镇痛作用的对乙酰氨基酚组成的复方片剂，具有速释层和缓释层的双层设计。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约3700万元人民币。氨酚羟考酮缓释片上市许可申请被受理，标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，如顺利通过审评审批，将进一步丰富公司的产品线，有利于提升公司的竞争力。
2026-02-24 20:29
【ST人福：拟向控股股东定增募资不超35亿元】ST人福2月24日公告，公司拟向控股股东招商生科定增募资不超过35亿元，用于创新药研发、两性健康及复杂制剂制造基地建设等项目以及补充流动资金。本次发行完成后，公司股本将相应增加，公司股东结构将发生一定变化，公司原有股东持股比例将有所变动，但不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。本次发行完成后，招商生科仍为公司的控股股东，本次发行不会导致公司控制权发生变化。
2026-02-24 20:23
【ST人福：拟向控股股东定增募资不超35亿元】2月24日电，ST人福(600079.SH)公告称，公司拟向控股股东招商生科定增募资不超过35亿元，用于创新药研发、两性健康及复杂制剂制造基地建设等项目以及补充流动资金。本次发行后，公司业务结构不会发生重大变化，且不会导致公司控制权发生变化。
2026-02-24 20:23
ST人福：拟向控股股东定增募资不超过30亿元-35亿元，，扣除相关发行费用后的募集资金净额拟用于创新药研发项目－子公司宜昌人福项目、创新药研发项目－总部研究院项目、两性健康及复杂制剂制造基地建设项目、数智化建设项目以及补充流动资金。
2026-01-12 16:10
【ST人福：子公司盐酸纳布啡注射液上市许可申请获受理】1月12日电，ST人福(600079.SH)公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳布啡注射液的药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品目前已获批上市的适应症为“作为镇痛药用于复合麻醉时的麻醉诱导，术后镇痛”。宜昌人福于2022年9月按化学药品2.4类取得“用于重症监护病房患者的镇痛(ICU镇痛)”的临床试验批准通知书。盐酸纳布啡注射液上市许可申请被受理，标志着该品种新增适应症的药品注册工作进入了审评阶段。
2026-01-06 17:37
【中证指数：中证1000等指数样本临时调整】中证指数1月6日公告，根据指数临时调样规则及编制方案，中证指数有限公司决定调整中证1000、中证500和中证A500指数样本，于2026年1月9日收市后生效。据名单显示，芯源微调入中证500指数，明月镜片调入中证1000指数，华大智造调入中证A500指数；ST人福调出中证500及中证A500指数，芯源微调出中证1000指数。
2026-01-06 17:36
【中证指数：将芯源微调入中证500 华大智造调入中证A500】1月6日电，中证指数今日发布公告，根据指数临时调样规则及编制方案，中证指数有限公司决定调整中证1000、中证500和中证A500指数样本，于2026年1月9日收市后生效。据名单显示，芯源微调入中证500指数，明月镜片调入中证1000指数，华大智造调入中证A500指数；ST人福调出中证500及中证A500指数，芯源微调出中证1000指数。
2026-01-05 15:59
【ST人福：拟用于晚期实体瘤治疗的HW221043片临床试验获批准 国内外暂无同类药物获批上市】1月5日电，ST人福(600079.SH)公告称，全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。HW221043片拟用于晚期实体瘤的治疗，目前国内外暂无同类药物获批上市。截至目前，该药物累计研发投入约为2400万元人民币。根据相关法律法规要求，研究院有限公司需启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
2026-01-05 15:59
【ST人福：子公司HW221043片获得药物临床试验批准通知书】1月5日电，ST人福(600079.SH)公告称，全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。HW221043片拟用于晚期实体瘤的治疗，目前国内外暂无同类药物获批上市。截至目前，该药物累计研发投入约为2400万元人民币。根据相关法律法规要求，研究院有限公司需启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。医药产品的前期研发及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。
2025-12-31 22:29
【年内超520家A股上市公司股东实施增持 累计金额超939亿元 南京银行股东增持近74亿元】12月31日电，Wind数据显示，截至发稿，2025年以来，已有523家A股上市公司股东实施增持，累计增持金额为939.6亿元。从上市公司股东增持的金额来看，有20家公司股东增持金额超过10亿元，具体为南京银行、盐湖股份、贵州茅台、比亚迪、长江电力、华菱钢铁、东方盛虹、四川路桥、光大银行、格力电器、苏州银行、中国巨石、上海莱士、赛轮轮胎、恒逸石化、歌尔股份、安通控股、ST人福、荣盛石化和小商品城。其中，南京银行股东增持额位居榜首，金额为73.78亿元；盐湖股份、贵州茅台股东增持额分别为45.49亿元、30.1亿元，位列第二和第三。
2025-12-19 15:45
【ST人福：HW252001片获得药物临床试验批准通知书】12月19日电，ST人福(600079.SH)公告称，人福医药集团股份公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW252001片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。HW252001片是一款口服的小分子新药，拟用于特发性肺纤维化的治疗，目前累计研发投入约为2,000万元人民币。特发性肺纤维化（IPF）是一种致病原因不明的间质性肺疾病，目前全球范围内仅有三种药物批准用于治疗该疾病。根据我国药品注册相关的法律法规要求，研究院有限公司在收到上述药物临床试验通知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。
2025-12-12 21:43
【12月12日晚间新闻精选】1、据新华社，全国金融系统工作会议12月12日在京召开。何立峰强调，继续实施好适度宽松的货币政策 加强对扩大内需、科技创新、中小微企业等重点领域的金融支持。2、潘功胜表示，继续实施好适度宽松的货币政策，为经济稳定增长和金融市场稳定运行创造良好的货币金融环境。3、国资委：中央企业要自觉抵制“内卷式”竞争；中央企业要靠前推动一批重大项目落实落地，以增量投入支撑扩大内需。4、中国光伏行业协会称，“多晶硅产能整合收购平台”正式落地，实行“承债式收购+弹性封存压产能”的双轨模式运行。5、锂亚硫酰氯电池进出口优化监管措施出台，自2026年1月1日起，部分类型电池或电池组无需办理相关进出口许可证。6、英伟达将于下周举办一场闭门峰会，旨在破解AI时代日益严峻的电力短缺困局。高盛此前指出，AI 服务器集群的耗电速度，远远超过电网扩容的步伐，电力供应恐将成为AI时代最大的瓶颈。7、市场监管总局研究起草了《汽车行业价格行为合规指南（征求意见稿）》，依法打击不正当价格行为，不得采用压低标价等方式排挤竞争对手或者独占市场。8、①芯原股份：终止购买芯来智融97%股权。②中国高科：筹划控制权变更 股票停牌。③恩捷股份：拟购买中科华联100%股份 股票复牌。④人福医药：股票将被实施其他风险警示证券简称变更为ST人福。⑤摩尔线程：拟使用75亿元闲置募集资金进行现金管理。⑥比亚迪表态坚决杜绝任何形式的价格欺诈和不正当竞争行为，已有数家车企做类似表态。
2025-12-12 18:35
【人福医药：股票将被实施其他风险警示 12月15日起停牌一天】12月12日电，人福医药(600079)12月12日公告，因公司于2025年12月12日收到湖北证监局下发的《行政处罚事先告知书》，依据《行政处罚事先告知书》载明的内容，根据相关规定，公司股票将被实施其他风险警示，实施后A股简称为ST人福。股票12月15日起停牌一天。
2025-12-12 18:29
人福医药：收到中国证券监督管理委员会湖北监管局《行政处罚事先告知书》，公司股票将被实施其他风险警示，实施起始日为2025年12月16日，实施后A股简称为ST人福。
2025-12-11 16:13
人福医药：咪达唑仑注射液获得德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）上市许可。
2025-12-02 19:12
【人福医药：控股子公司撤回药品注册申请】12月2日电，人福医药(600079)12月2日公告，公司控股子公司光谷人福（公司持有其81.3%的股权）近日收到国家药监局签发的《药品注册申请终止通知书》，同意光谷人福撤回重组质粒-肝细胞生长因子注射液的注册申请。重组质粒-肝细胞生长因子注射液适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。此次撤回药品注册申请后，光谷人福将尽快完善研究资料并重新申报药品注册。此次撤回申请并非终止该项目。
2025-12-02 18:45
【人福医药：子公司撤回重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册申请】12月2日电，人福医药(600079.SH)公告称，公司控股子公司光谷人福收到国家药品监督管理局签发的《药品注册申请终止通知书》，同意其撤回重组质粒-肝细胞生长因子注射液的注册申请。该药品适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛，为治疗用生物制品1类新药。光谷人福于2024年12月递交上市注册申请，截至目前累计研发投入约为1.6亿元。公司决定主动撤回本次申请，将根据监管要求和技术要求完善研究资料后重新申报。预计该事项不会对公司当期业绩造成重大影响。医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性，公司将及时履行信息披露义务。
2025-11-21 15:41
【人福医药：子公司药品上市许可申请获受理】人福医药11月21日公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的二甲磺酸利右苯丙胺胶囊的药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药物用于治疗成人和6岁及以儿科患者的注意缺陷多动障碍（ADHD）。目前国内暂无该药品上市，也无相关产品获批进口。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约9000万元人民币。药品注册上市许可申请被受理，标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。
2025-11-21 15:35
【人福医药：二甲磺酸利右苯丙胺胶囊上市许可申请获受理 目前国内暂无该药品上市也无相关产品获批进口】11月21日电，人福医药(600079.SH)公告称，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的二甲磺酸利右苯丙胺胶囊的药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药物用于治疗成人和6岁及以儿科患者的注意缺陷多动障碍（ADHD）。目前国内暂无该药品上市，也无相关产品获批进口。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约9000万元人民币。药品注册上市许可申请被受理，标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。
2025-11-21 15:35
【人福医药：二甲磺酸利右苯丙胺胶囊上市许可申请获受理 目前国内暂无该药品上市也无相关产品获批进口】11月21日电，人福医药(600079.SH)公告称，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的二甲磺酸利右苯丙胺胶囊的药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药物用于治疗成人和6岁及以儿科患者的注意缺陷多动障碍（ADHD）。目前国内暂无该药品上市，也无相关产品获批进口。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约9000万元人民币。药品注册上市许可申请被受理，标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。
2025-11-06 16:10
【人福医药：HWH217片药物临床试验获批 国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗】11月6日电，人福医药(600079.SH)公告称，全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》。HWH217片为化学药品2.3类含有已知活性成分的新复方制剂，拟用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压。经Insight数据库统计，目前国内尚无复方制剂产品获批上市用于该适应症的治疗。截至目前该项目累计研发投入约为600万元。
2025-11-06 16:07
【人福医药：HWH217片用于治疗动脉性肺动脉高压临床试验获批】人福医药11月6日公告，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压”的临床试验。
2025-11-03 15:49
【人福医药：控股子公司获药物临床试验批准通知书】11月3日电，人福医药(600079)11月3日公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》。普瑞巴林缓释片临床上主要用于治疗糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）。
2025-10-13 16:52
【人福医药：盐酸达泊西汀片获得药品注册证书】10月13日电，人福医药(600079.SH)公告称，控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片的《药品注册证书》。该药品用于治疗男性早泄（PE），根据米内网数据显示，2024年度盐酸达泊西汀片全国销售额约为人民币11亿元。
2025-09-19 15:37
【人福医药：奥卡西平缓释片获得美国FDA暂定批准文号】9月19日电，人福医药(600079.SH)公告称，公司控股子公司人福利康收到美国FDA关于奥卡西平缓释片的暂定批准文号。该药品用于治疗6岁及以上癫痫患者的部分性发作，累计研发投入约为1,500万元人民币。目前，除原研厂家Supernus外，已有多家厂商获正式批准或暂定批准文号。该产品需在原研药专利到期并获得FDA最终批准后才能在美国市场销售。人福医药提醒投资者注意投资风险。
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